欧盟批准首个神经营养性角膜炎治疗药物

来源:生物谷作者:时间:2017-08-28点击量:1465
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导读:意大利生物制药公司Dompe近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准Oxervate(cenegermin滴眼液)用于中度至重度神经营养性角膜炎(neurotrophic keratitis,NK)成人患者的治疗。

欧盟批准首个神经营养性角膜炎治疗药物 

Oxervate以滴眼液的形式给药,可帮助恢复眼部的正常愈合过程、修复角膜损伤。

NK是一种罕见的致残性、退行性眼科疾病,发病率低于万分之五,该病导致角膜上皮细胞损伤和角膜敏感度丧失,在更严重的情况下可引起角膜溃疡、角膜融解和穿孔,严重影响患者视觉能力,甚至导致失明。在临床上,神经营养性角膜炎的治疗非常复杂,缺乏有效的治疗方法,该病是眼表创伤愈合病症中最具挑战的疾病之一。许多不同的临床疾病均能引起NK,例如角膜病毒感染、眼外伤、化学烧伤、角膜手术甚至系统性疾病如糖尿病等。

神经损害是构成NK的主要因素,但尚无任何产品获批用于直接治疗神经损害。此次批准,使Oxervate成为治疗NK神经损害的首个生物制剂。之前,欧洲药品管理局(EMA)已授予Oxervate治疗NK的孤儿药地位。

Oxervate的活性成分是cenegermin,这是一种重组的人神经生长因子(rhNGF)。神经生长因子(NGF)是一种对神经细胞起营养作用的蛋白分子,由1986年诺贝尔生理学或医学奖获得者——意大利神经生物学家丽塔·列维·蒙塔尔奇尼(RITALevi-Montalcini,2012年12月30日逝世,享年103岁)于1951年发现。NGF由人体自然产生,在神经细胞的生长发育、递质的合成、轴突的生长及细胞的凋亡等阶段起着重要作用。

鉴于NK的严重性、缺乏有效的临床治疗方案以及Oxervate的创新性,欧洲药品管理局(EMA)已通过加速审批程序对Oxervate进行了审查。

Oxervate的获批,是基于两项II期临床研究的数据。这些研究入组了204例中度至重度NK患者。数据显示,治疗8周后,与安慰剂组相比,Oxervate治疗组实现角膜完全愈合的患者比例显着更高。安全性方面,该研究中Oxervate治疗组观察到的最常见不良反应为眼痛、眼部炎症、泪多、眼睑疼痛、眼部异物感。

目前,Oxervate也正在接受美国食品和药物管理局(FDA)和日本医疗器械管理局(PMDA)的审查。

 

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